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基因平台

  德国Qiagen 公司是样品制备和分子诊断领域创新技术和产品的领先供应商,在样本采集、核酸处理、分离与纯化领域拥有500 多项专利。谱天是Qiagen 在中国区的唯一授权示范基地, 拥有凯杰TissueLyser、QIAcube、QIAsymphony、QIAxcel、PyroMark Q24、QIAcubeNGS、GeneReader 等从核酸提取到二代测序的全部自动化解决方案。其GeneReader 系统是全球首个实现从样本制备到报告解读全流程自动化的NGS 平台,为临床检测提供了快速、经济、稳定、高质量的NGS 服务。

  谱天提供的肿瘤NGS 产品可检测乳腺癌、肺癌、卵巢癌、结直肠癌、黑色素瘤等2000 余种抗肿瘤药物相关的基因突变,并配有自动化的结果分析、临床解读系统。此系统整合了Qiagen 公司斥资十几亿美元收购的CLCBio、Bio Base 等生物信息公司的数据库和解读资源,不但提高了NGS 数
据分析解读的速度和准确性,还能提供病种行业指南、保险赔付、可参与的全球Ⅲ期药物试验的机构名称与联系方式等大量实用信息,从多角度解决了基因测序在临床应用的痛点,被医生誉为“真正能为我所用的二代测序”。

  Qiagen平台:拥有全自动二代测序平台GeneReader NGS System,凯杰的全自动二代测序系统GeneReader NGS System是全球首个实现从样本制备到数据解读报告输出的全流程NGS平台,为临床检测提供了经济、优化的NGS自动化选择。

  目前全自动二代测序系统GeneReader NGS System应用范围包括凯杰全新的Actionable Insights Tumor Panel——这是基于QCI 的GeneRead QIAact Panels产品线的首个癌症基因检测产品。这一产品可检测12个与乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、肺癌和黑色素瘤等癌症相关的基因,可检测肿瘤样本中多达1,250个基因突变。所有相关变异皆依据凯杰行业领先的数据库QIAGEN Knowledge Base选择得出——包括已获批的肿瘤药物靶向突变、医疗保险赔付、行业指南包含的突变、以及正在进行三期临床试验的基因突变。QIAGEN Knowledge Base涵盖了最全面的人类基因组研究成果和学术文献。

  全自动二代测序系统GeneReader NGS System和基于QCI 的GeneRead QIAact Panels产品线与凯杰辅助临床决策的解决方案QIAGEN Clinical Insight(QCI)无缝整合。其生物信息学解决方案覆盖行业最全面、最新的数据解读数据库,高效、自动获取注解、结果解读和报告,包括治疗选择和相关文献标注。QCI的设计和验证由公司与临床检测实验室合作实现,提高了二代测序数据分析解读的准确性和速度,解决了实验室在数据处理上的痛点。 

  1. 全球第一个完整的二代测序工作流程:实验室只需一家供应商便可拥有完整、便利、高效的二代测序工作流程,实现从样本制备到数据解读全过程。

  2. 切实有意义的数据解读结果:客户可使用凯杰成熟的基因检测产品和生物信息学工具,获得相关数据报告。

  3. 适用于客户需求的灵活平台:全自动二代测序系统GeneReader NGS System的单批次上样量可调整,并且可实现flow cell的连续上样,因此实验室能够依具体需求调整并增加检测量。

  4. 检测结果可靠、成本可控:数据解读单条价格(price-per-insight)等创新模式为实验室带来控制成本的新选择,并且可降低初始投资门槛。

  公司拥有罗氏的cobas z 480全自动荧光定量PCR分析仪,这是罗氏分子诊断部新一代的实时荧光定量PCR仪,采用96孔热循环模块,对分析物进行定量分析。是具有CFDA认证的用于分子诊断检测一款仪器。

   该分析仪可用于基因表达、基因检测、基因定量、SNP突变检测、基因分型及基因扫描等方面的分析和研究,可全面满足临床体外诊断(IVD)和用户自定义流程(UDF)各项高通量实时荧光定量PCR的需求。仪器本身配置的数据管理服务器,可以进行数据存储和分析,并出具最终的报告。

温度均一性达+/-0.1℃,确保结果准确可靠:

  1. 先进的五棱镜腔光学系统消除边缘误差,保证结果真实可信:

  2. 优异的灵敏度,重复性和分辨率:

  3. 最广的检测线性范围

检测项目

  1) 罗氏IVD检测项目:可配套罗氏肿瘤检测,以及罗氏的其他项目HPV,CT/NG;

  2) 自定义(UDF)检测项目:符合仪器荧光信号通道的检测试剂盒产品。