我们拥有精准的蛋白数据库，包括癌与癌旁的对比分析数据，可以提供专业的蛋白分析结果。在临床科研方面，已与很多临床科研专家合作，针对蛋白质谱研究，提供优质的科研服务。

　　利用CRO软硬件运营平台与制药厂商合作进行临床期药物试验（患者细分等）开发伴随性诊断产品。

TrinityTM蛋白-基因-代谢多组学联合分析：基于质谱蛋白组学检测（25000人类蛋白）、全外显子基因测序（25000人类基因）及核磁共振波谱（NMR）代谢组学检测（155种血液代谢分子+150种尿液代谢分子）平台，结合基因组、蛋白组、代谢组三方面组学信息进行三重分析，推导患者发病的个体化特征，进而精准推荐当前最为个体化的靶向药、化疗药、免疫治疗（包含PD-L1免疫组化染色；肿瘤突变负荷（TMB）；基因错配修复（MMR）；微卫星不稳定性（MSI）；免疫检查点抑制剂治疗预后影响因素；肿瘤免疫新抗原）和营养治疗等相关治疗方案

蛋白-基因（WES）双组学联合分析：基于质谱蛋白组学检测（25000人类蛋白）、全外显子基因测序（25000人类基因）平台，结合基因组、蛋白组双组学信息，依据患者遗传、环境双重致病因素个体化特点提供靶向药、化疗药、免疫治疗建议（包含PD-L1免疫组化染色；肿瘤突变负荷（TMB）；基因错配修复（MMR）；微卫星不稳定性（MSI）；免疫检查点抑制剂治疗预后影响因素）

蛋白-基因（1000基因）双组学联合分析：基于质谱蛋白组学检测（25000人类蛋白）与1000种肿瘤相关基因测序平台，结合基因组、蛋白组双组学信息，依据患者遗传、环境双重致病因素个体化特点提供靶向药、化疗药、免疫治疗建议（包含PD-L1免疫组化染色；肿瘤突变负荷（TMB）；基因错配修复（MMR）；微卫星不稳定性（MSI）；免疫检查点抑制剂治疗预后影响因素）

蛋白-基因（430基因）双组学联合分析： 基于质谱蛋白组学检测（25000人类蛋白）与430种脑瘤相关基因测序平台，结合基因组、蛋白组双组学信息，依据患者遗传、环境双重致病因素个体化特点提供靶向药、化疗药、免疫治疗建议（包含PD-L1免疫组化染色；肿瘤突变负荷（TMB）；基因错配修复（MMR）；微卫星不稳定性（MSI）；1p19q缺失、MGMT启动子甲基化）

蛋白-基因（21基因）双组学联合分析：基于质谱蛋白组学检测（25000人类蛋白）与甲状腺癌分型、良恶性鉴别、预后相关的21种基因测序，依据患者遗传、环境双重致病因素个体化特点提供精准诊治建议