

自建临检
LDT
我们拥有精准的蛋白数据库,包括癌与癌旁的对比分析数据,可以提供专业的蛋白分析结果。在临床科研方面,已与很多临床科研专家合作,针对蛋白质谱研究,提供优质的科研服务。
利用CRO软硬件运营平台与制药厂商合作进行临床期药物试验(患者细分等)开发伴随性诊断产品。
编号 |
项目名称 |
检测目的 |
适用者 |
样本来源 |
检测平台 |
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PTJ301 |
TrinityTM多组学联合分析 |
肿瘤精准检测 |
泛癌种 |
组织+全血+尿液 |
NGS、LC-MS/MS、NMR |
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PTJ294-2 |
WES双组学联合分析 |
肿瘤精准检测 |
泛癌种 |
组织+全血 |
NGS、LC-MS/MS |
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1000基因双组学联合分析 |
肿瘤精准检测 |
泛癌种 |
组织+全血 |
NGS、LC-MS/MS |
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PTJ298-2 |
56基因检测 |
肿瘤精准检测 |
泛癌种 |
组织+全血 |
NGS、LC-MS/MS |
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PTJ293-2 |
430基因双组学联合分析 |
肿瘤精准检测 |
脑瘤 |
组织+全血 |
NGS、LC-MS/MS |
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PTJ205-2 |
21基因双组学联合分析 |
肿瘤精准检测 |
甲状腺癌 |
组织+全血 |
NGS、LC-MS/MS |
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TrinityTM蛋白-基因-代谢多组学联合分析:基于质谱蛋白组学检测(25000人类蛋白)、全外显子基因测序(25000人类基因)及核磁共振波谱(NMR)代谢组学检测(155种血液代谢分子+150种尿液代谢分子)平台,结合基因组、蛋白组、代谢组三方面组学信息进行三重分析,推导患者发病的个体化特征,进而精准推荐当前最为个体化的靶向药、化疗药、免疫治疗(包含PD-L1免疫组化染色;肿瘤突变负荷(TMB);基因错配修复(MMR);微卫星不稳定性(MSI);免疫检查点抑制剂治疗预后影响因素;肿瘤免疫新抗原)和营养治疗等相关治疗方案
蛋白-基因(WES)双组学联合分析:基于质谱蛋白组学检测(25000人类蛋白)、全外显子基因测序(25000人类基因)平台,结合基因组、蛋白组双组学信息,依据患者遗传、环境双重致病因素个体化特点提供靶向药、化疗药、免疫治疗建议(包含PD-L1免疫组化染色;肿瘤突变负荷(TMB);基因错配修复(MMR);微卫星不稳定性(MSI);免疫检查点抑制剂治疗预后影响因素)
蛋白-基因(1000基因)双组学联合分析:基于质谱蛋白组学检测(25000人类蛋白)与1000种肿瘤相关基因测序平台,结合基因组、蛋白组双组学信息,依据患者遗传、环境双重致病因素个体化特点提供靶向药、化疗药、免疫治疗建议(包含PD-L1免疫组化染色;肿瘤突变负荷(TMB);基因错配修复(MMR);微卫星不稳定性(MSI);免疫检查点抑制剂治疗预后影响因素)
蛋白-基因(430基因)双组学联合分析: 基于质谱蛋白组学检测(25000人类蛋白)与430种脑瘤相关基因测序平台,结合基因组、蛋白组双组学信息,依据患者遗传、环境双重致病因素个体化特点提供靶向药、化疗药、免疫治疗建议(包含PD-L1免疫组化染色;肿瘤突变负荷(TMB);基因错配修复(MMR);微卫星不稳定性(MSI);1p19q缺失、MGMT启动子甲基化)
蛋白-基因(21基因)双组学联合分析:基于质谱蛋白组学检测(25000人类蛋白)与甲状腺癌分型、良恶性鉴别、预后相关的21种基因测序,依据患者遗传、环境双重致病因素个体化特点提供精准诊治建议
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