2024年3月1日，谱天生物自主研发的PT-ASP480 Pro 全自动样品处理系统获医疗器械产品备案凭证，备案号：津械备20240319号。

备案凭证

PT-ASP480 Pro是一款具有运行快速、性能稳定、移液精准、操作简易等特点的样品处理自动化工作站，可用于临床及科研样品的制备与处理，包括蛋白提取、还原烷基化、酶解、除盐等步骤，便于使用质谱、Elisa、Western Blot或化学发光法等对目标蛋白质组或目标蛋白的检测。

产品简介

PT-ASP480 Pro全自动样品处理系统由分杯模块、震荡模块、低温存储及孵育模块组成（不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能），可完成液体的吸入、排放、混合、温控、震荡、磁分离等六个过程。

分杯模块：用于仪器控制与实验方法编辑，样本处理过程中移板、吸样、加样、混合等功能；

震荡模块：提供3000 rpm以内的震荡混匀功能；

低温存储及孵育模块：提供4~95°C的控温；

96孔板柱形磁力架：提供磁力，实现磁珠与液体的分离；

耗材位：提供样品处理所使用的试剂和枪头，试剂规格包含100 mL，25 mL及200 μL；枪头规格包含1 mL，200 μL及50 μL。

PT-ASP480 Pro 全自动样品处理系统工作站平面布置图

产品特点

►全程自动化，结果可靠

全程自动化、标准化操作，减少了人为操作误差，确保样本处理的均一性，结果可重复性好。

►运行快速，通量高

6 h即可全自动化完成96个样本检测前的前处理流程。

►加样准确，重复性好

仪器50 μL、200 μL、1000 μL机械臂加样准确度误差不大于±2%；重复性CV≤1%。

►温控范围大，控温精准

仪器控温模块在4℃~95℃之间进行设定，增量为0.1℃，控温准确。

►灵活组合，拓展性强

内置不同蛋白质组学处理流程，各模块、各项参数可个性化灵活设置。

►兼容性强，适用广泛

可用于质谱、Elisa、Western Blot或化学发光法等蛋白检测前的多种临床、科研样本的制备与处理，可与多种常用质谱机型兼容。

此次PT-ASP480 Pro全自动样品处理系统的获批，将加速临床质谱自动化的发展，有效简化试验操作，减少人为因素，降低批次效应，为客户提供高效、精确的自动化解决方案，满足开展蛋白组学大队列实验的需求。