近年来，液体活检技术在肿瘤的早筛、疗效监测及复发评估中应用日益广泛。其中，Septin9基因甲基化作为结直肠癌早期的特异性分子标志物，已成为重要的辅助诊断手段。本次室间质评的顺利通过，充分体现了谱天生物在检测技术与质量控制方面的综合实力。未来，谱天生物将持续秉持精益求精的态度，不断提升实验能力，为临床与患者提供更高质量、更具可信度的检测服务。

天津百康和信医学检验所是谱天生物旗下自主执行临床试验窗口，是国家高新技术企业、卫健委批准的营利性医疗机构，配备了Illumina NextSeq 500 测序系统、 Thermo Fisher Q-Exactive+/HF、AB SCIEX 4500质谱系统、Bruker Avance III IVDr核磁共振波谱仪检测平台，总价值超过 9000 万元。已累计服务百余家三甲医院及科研院所，样本量达 10 万余例。

室间质量评价（EQA） ，被称作能力验证，是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，是卫生行政部门和医院管理者对实验室质量实施监督的重要工具，对保证和提高临床检验质量，推进临床检验规范化，起到非常重要的积极作用。